1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基,产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD,因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用,MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂,而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W777360
    Harman-13C2,15N

    哈尔满碱-13C2,15N

    Inhibitor
    Harman-13C2,15N 是 13C 和 15N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50=7 μM),对 mAChOpioid ReceptorMAO-A/Bα2-肾上腺素受体的 IC50 分别为 24 μM,2.8 μM,0.5 μM,5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇血清素IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
    Harman-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,<sup>15</sup>N
  • HY-158978
    Multitarget AD inhibitor-2 Inhibitor
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂,作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE,IC50=0.14 μM),丁酰胆碱酯酶 (BChE,IC50=11.6 μM),单胺氧化酶B (MAO B,IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%),并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
    Multitarget AD inhibitor-2
  • HY-N1638
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone Inhibitor
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用,IC50Ki 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM,但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱,从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone
  • HY-13929R
    Isocarboxazid (Standard)

    异卡波肼 (Standard)

    Inhibitor
    Isocarboxazid (Standard) 是 Isocarboxazid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isocarboxazid 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂,其在大鼠大脑中测得的 IC50 值为4.8 μM。
    Isocarboxazid (Standard)
  • HY-161674
    Monoamine Oxidase B inhibitor 4 Inhibitor
    Monoamine Oxidase B inhibitor 4 (compound 1l) 是人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的选择性抑制剂 (IC50=8.3 nM)。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 还具有抗神经炎症和较低的神经毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 能够抑制 LPS 和 Aβ1-42 刺激的引起的 NO、TNF-α 和 IL-1β 的释放,还能够减弱 Aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 4
  • HY-157981
    AChE-IN-60 Inhibitor
    AChE-IN-60 (compound 6k) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 分别为 27 nM 和 43 nM。AChE-IN-60 还抑制单胺氧化酶 MAO-AMAO-BIC50 分别为 353 nM 和 716 nM。
    AChE-IN-60
  • HY-22385B
    (S)-Salsolidine

    (S)-猪毛菜定; (S)-鹿尾草定

    Inhibitor
    (S)-Salsolidine 是一种弱的单胺氧化酶 (MAO)抑制剂 (Ki=63 μM)。Salsolidine 的 R 对映体比 S 型更有效 (Ki=26 μM)。
    (S)-Salsolidine
  • HY-15386
    Cimoxatone Inhibitor
    Cimoxatone (MD 780515) 是一种可逆的口服活性 A 型单胺氧化酶 (MAO-A) (type A monoamine oxidase (MAO-A)) 抑制剂。Cimoxatone 增强 type A monoamine oxidase (MAO-A) 的厌食作用。
    Cimoxatone
  • HY-D0004R
    Azure B (Standard) Inhibitor
    Azure B (Standard)是 Azure B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-AMAO-BIC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
    Azure B (Standard)
  • HY-116097
    PSB-1491 Inhibitor
    PSB-1491 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,对 hMAO-B 的IC50 为 0.386 nM。PSB-1491 对 MAO-B 的选择性是 MAO-A 的 25000 倍以上。
    PSB-1491
  • HY-N0464S
    Quinic acid-13C3 Inhibitor
    Quinic acid-13C3 是一种 13C 标记的 D-(-)-Quinic acid。D-(-)-Quinic acid 能清除过氧化氢(IC50=87.11 μg/mL),并具有抗氧化活性。D-(-)-Quinic acid 是 MAO 和 α-葡萄糖苷酶 (α-GlucosidaseIC50 =93.75 μg/mL) 的抑制剂。D-(-)-Quinic acid 具有口服活性。
    Quinic acid-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-152111
    AChE/MAO-B-IN-3 Inhibitor
    AChE/MAO-B-IN-3 (Compound D30) 是 AChEMAO-B 的抑制剂,对人 AChEMAO-BIC50 分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE/MAO-B-IN-3
  • HY-151885
    Dual AChE-MAO B-IN-3 Inhibitor
    Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双 AChE/MAO-B 抑制剂,IC50 值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂,能与 AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Dual AChE-MAO B-IN-3
  • HY-157087
    AChE/MAO-B-IN-4 Inhibitor
    AChE/MAO-B-IN-4 (compound 4a) 是一种选择性的 AChEMAO-B 双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-4 对 BChE 和 h-MAO-A 无显着抑制活性。AChE/MAO-B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    AChE/MAO-B-IN-4
  • HY-108048
    Desoxypeganine

    化合物DESOXYPEGANINE

    Inhibitor
    Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是一种生物碱,是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChEAChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂,其 IC50 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine 可用于酒精滥用研究。
    Desoxypeganine
  • HY-120419
    PF9601N Inhibitor 99.85%
    PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PF9601N
  • HY-106741
    Bazinaprine

    巴泽若宁

    Inhibitor
    Bazinaprine (SR 95191) 是 Minaprine (HY-B0884) 的衍生物,是一种口服活性的 A 型单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Bazinaprine 可用于抑郁症研究。
    Bazinaprine
  • HY-144824
    Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1 Inhibitor
    Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1 (compound 2q) 是一种高效的单胺氧化酶 (MAO)芳香化酶 (aromatase) 抑制剂,对 MAO-B 和芳香化酶的 IC50 分别为 39 nM 和 31 nM。Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1 可用于神经系统疾病和乳腺癌的研究。
    Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1
  • HY-147362
    MAO-B-IN-14 Inhibitor
    MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂,对人 MAO-BIC50 值为 0.95 μM,Ki 值为 0.55 μM。
    MAO-B-IN-14
  • HY-151094
    FTEAA Inhibitor
    FTEAA 是一类 4- 苯乙烯基哌啶抑制剂。FTEAA 对单胺氧化酶 (MAO) 有强抑制作用,IC50 分别为 0.52 μM (MAO-A),1.02 μM (MAO-B)。MAO 抑制剂已用于心血管、神经和肿瘤的研究。
    FTEAA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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